Após a biofarmacêutica francesa Sanofi anunciar, em fevereiro deste ano, um recall de todos os medicamentos genéricos da marca Medley contendo Losartana, usado no combate à hipertensão, a Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) divulgou uma nota nesta sexta-feira (11) para esclarecer o assunto.
“O motivo desse recolhimento voluntário, segundo dados divulgados pela própria empresa, refere à possibilidade de impurezas nos referidos lotes. Cumpre ressaltar que, até o momento, não foram relatados problemas semelhantes em outros medicamentos pertencentes à classe de bloqueadores dos receptores de angiotensina em nosso país, ou mesmo de losartana em monoterapia ou combinação por outras indústrias farmacêuticas”, explica a SBC.
Os remédios da Medley foram considerados impróprios por conterem impurezas que, a longo prazo, poderiam causar danos à saúde dos pacientes. Estes são os produtos que fazem parte do recall: Losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg; Losartana potássica + hidroclorotiazida 100 mg + 25 mg; Losartana potássica 50 mg; e Losartana Potássica 100mg.
A Sociedade Brasileira de Cardiologia ressalta na nota que a Losartana apresenta evidências científicas robustas de sua eficácia, com décadas de estudos associados ao “tratamento de diversos fatores de risco e doenças cardiovasculares”.
“A posição atual da SBC, sempre pautada nas evidências científicas e com base nas informações divulgadas até o momento, é de não haver fatos ou evidências que recomendem a modificação da estratégia terapêutica no que tange aos medicamentos pertencentes a essa classe farmacológica, mas ressalta que os lotes mencionados em comunicado da Sanofi-Medley devem ser substituídos e recolhidos conforme orientação da própria empresa”, orienta a entidade médica.
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